仕事内容

【募集背景】
事業の中で重要な位置を占めるのが、細胞のカプセル化を再生医療等製品・細胞医薬品の製造現場において必要な清浄度（GMPグレード）で実行する装置の開発です。プロダクトマネージャのもと、豊富なGMPノウハウを有する協業先とともに開発を進めています。
試作機開発の目途が立ち、次世代機の基礎検証の段階に入るため、即戦力として活躍いただける方を募集します。

【業務内容】
プロダクトマネージャ（チーフエンジニア：機械設計技術者）と協力し下記業務をお任せします。
・次世代機の技術開発及び試作・評価
・規制対応（電気安全、UL、CE）
・装置関連ドキュメント作成
・既存装置のメンテナンス、改造
・その他関連業務

【ミッション】
ファブレスであり、ODM先での開発に依存した開発環境ですが、次世代機以降の製品群は世界展開を目指しています。その為には各国規制当局の安全性能基準を満たす必要があり電気安全、UL、CEといった適合調査や試験対応が必要です。あなたの役割は電気的側面から支援することにあり世界展開の実現を担っています。
次世代機の基礎技術検証や検証機の試作などは手元で行う必要がありますが、製品開発は協力会社で行うため、依頼資料に落とし込むスキルが必要です。末永く当社製品を見守り、育てる覚悟と意欲のある方を必要としています。

■組織構成
現在はCSO（最高戦略責任者）の下、プロダクトマネージャ1名で装置開発を行っており、明確な目標の元に意思疎通の優れた組織です。
他部署スタッフには外国籍の従業員も在籍しているので、英語力を生かす事も可能です。

■獲得可能なスキル・キャリアパス
・細胞ファイバを用いた培養プロセスを社会実装する目標を自分の手で切り開く事が出来る
・生涯現役のエンジニアであり続けるより、製品を見守り、製品を育て最期を看取ることが求められるため、
　製品ライフサイクルとの関わりに価値を見いだせる
・グローバル展開する中で英語力の向上（強要はしません）

必要な経験・スキル

大学院、大学卒以上

【必須要件】
・理工学系卒
・2020年以前に民間製造企業で製品開発経験3年以上
・小規模・試作品製作経験（1000台程度）
・電気安全、UL、CEいずれかの取得業務に携わり製品をリリースした経験
・英語初級
・7年程度以上の実務経験

【求める人物像】
・製品開発工程においてプロダクトマネージャとの協力のもと問題設定・解決が自律的に可能
・納期を守り仕事ができる
・チームワークを重視して仕事ができる
・組織の状況を把握して自律的に仕事を作り出し、取り組める

株式会社セルファイバについて

Vision

【細胞で地球を救う】

私たちは、細胞カプセル化培養技術で高効率な細胞製造プロセス開発に取り組みます。

事業内容

【事業内容】
細胞を含む生体材料およびソフトマテリアルを用いた研究、開発、生産、販売

医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、細胞量産技術の開発に取り組む大学発スタートアップです。

生きた細胞をそのまま薬として体に投与する細胞医薬品は、がんや白血病などの難治疾患・傷害に対する画期的な治療法と目される一方で、
生産性が著しく低く、非常に高額なため、ごく限られた患者様への適用にとどまっているのが現状です。
セルファイバは、独自の培養技術で細胞医薬品の製造工程を改革し、誰もが細胞治療に手の届く社会を目指します。
コア技術である「細胞ファイバ」は、髪の毛ほどの太さのゲルチューブの中に生きた細胞を封入する（カプセル化する）技術で、創業者である東京大学の竹内教授が2013年に発表しました。もともとは人工臓器などの大規模生体組織の構築を目的とした技術でしたが、チューブ内の細胞を高い品質を保ったまま効率よく増殖させられることが判明し、現在セルファイバは細胞量産技術開発にフォーカスして事業を行っています。
これまでに、投資・助成金合わせて約25億円を調達し、ベンチャーピッチイベント等でも各種アワードを受賞しています。